Nelio 5 mg Tablette Belgija - njemački - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Nelio 20 mg Tablette Belgija - njemački - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Nelio 2,5 mg Tablette Belgija - njemački - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Nelio voor katten 5 mg Tablette Belgija - njemački - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Europska Unija - njemački - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - clopidogrel besilate - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antithrombotische mittel - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st-segment elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. weitere informationen finden sie in abschnitt 5.

Levetiracetam Actavis Group Europska Unija - njemački - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis group

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - die levetiracetam actavis-gruppe ist als monotherapie zur behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam actavis group ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, kindern und säuglingen ab 1 monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Levetiracetam acis 100 mg/ml Lösung zum Einnehmen Njemačka - njemački - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

levetiracetam acis 100 mg/ml lösung zum einnehmen

acis arzneimittel gmbh (8087957) - levetiracetam - lösung zum einnehmen - teil 1 - lösung zum einnehmen; levetiracetam (27533) 100 milligramm

Levetiracetam acis 1000 mg Filmtabletten Njemačka - njemački - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

levetiracetam acis 1000 mg filmtabletten

acis arzneimittel gmbh (8087957) - levetiracetam - filmtablette - teil 1 - filmtablette; levetiracetam (27533) 1000 milligramm

Levetiracetam acis 250 mg Filmtabletten Njemačka - njemački - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

levetiracetam acis 250 mg filmtabletten

acis arzneimittel gmbh (8087957) - levetiracetam - filmtablette - teil 1 - filmtablette; levetiracetam (27533) 250 milligramm